Test Rapido Antigene naso-faringeo GCCOV- 502a prodotto dalla Multinazionale Azienda Zhejiang Orient Gene Biotech Co Ltd, quotata in Borsa al Nasdaq (uno dei più grandi produttori di Test in Vitro al mondo).
IN GRADO DI RILEVARE LE VARIANTI Alfa, Beta, Gamma e Delta.
Tamponi Rapidi VALIDI per il GREEN PASS
In Italia, i laboratori analisi, al fine di rilasciare referto valido a produrre il GREEN PASS, devono eseguire i tamponi antigenici per il COVID, utilizzando i prodotti autorizzati dalla Commissione Europea.La Commissione Europea ha predisposto il JRC Covid-19 in vitro Diagnostic Devices and Test Methods database, in cui sono elencati una serie di prodotti, (divisi per categoria metodologica) autorizzati, in base alla loro comprovata valenza scientifica, dal comitato per la Sicurezza Sanitaria (HSC).
Il prodotto è marcato CE ed è regolarmente Iscritto al Ministero della Salute come Dispositivo Medico IVD al N. 1984580
Il nuovo test basato sul Tampone Naso-faringeo, ha il vantaggio di un prelievo rapito e semplice, e di una risposta accurata già dai primi giorni dopo aver contratto il virus, consentendo un rilevamento precoce del Virus, già nelle 24/48 ore dopo aver contratto l'infezione.
Coronavirus Ag Test Rapido
COVID-19 Introduzione
I nuovi coronavirus appartengono al genere β. COVID-19 è una
malattia infettiva respiratoria acuta. Le persone sono generalmente
suscettibili. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono
la principale fonte di infezione; anche le persone infette asintomatiche
possono essere una fonte infettiva. Sulla base dell'attuale indagine
epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni,
principalmente da 3 a 7 giorni. Le manifestazioni principali includono
febbre, stanchezza e tosse secca. In alcuni casi si riscontrano
congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea
L'antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie
superiori durante la fase acuta dell'infezione. La diagnosi rapida
dell'infezione da SARS-CoV-2 aiuterà gli operatori sanitari a curare i
pazienti e controllare la malattia in modo più efficiente ed efficace.
Coronavirus Ag Rapid Test Cassette
Informazioni sul prodotto
Il Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) è un test immunocromatografico in vitro per la
rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni
di tampone nasofaringeo (NP) direttamente o dopo che i tamponi sono stati aggiunti a terreni
di trasporto virale da individui che sono sospettati di COVID-19 dal loro medico. Ha lo scopo
di aiutare nella diagnosi rapida delle infezioni da SARS-CoV-2. Il test rapido per Coronavirus
Ag (tampone) non fa distinzione tra SARS-CoV e SARS-CoV-2
Benefici
• Test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 entro 15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni sul trattamento del paziente
• Procedura semplice e rapida
• Tutti i reagenti necessari forniti e nessuna attrezzatura necessari
• Alta sensibilità e specificità
Specifiche
Informazioni
Tempo di risultato
Conservazione
Data di scadenza
Tipo di campione
In dettaglio
15 minuti
2-30°C
24 mesi
Tampone nasofaringeo
Contenuto
• 20 Test cassette • 20 Tamponi Sterili
• 20 Tubi di estrazione e punte contagocce
• 1 Postazione di lavoro • 2 Tamponi • 1 Foglietto illustrativo
Caratteristiche di prestazione
Il test rapido per Coronavirus Ag (tampone) è stato valutato con campioni ottenuti da pazienti.
Come metodo di riferimento è stato utilizzato un test molecolare commercializzato. I risultati
mostrano che il test rapido (tampone) per Coronavirus Ag ha un'elevata precisione relativa
complessiva.
https://www.youtube.com/watch?v=l9tOfX_T6s8
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